ABSTRACT
INTRODUCCIÓN: El mesotelioma primario de pericardio (MPP) es un tumor de origen mesodérmico muy raro dentro de las patologías oncológicas; con una incidencia muy baja. Se han descrito aproximadamente 350 casos alrededor del mundo, siendo la mayoría diagnósticos post mortem. El pronóstico es malo a corto plazo, independientemente del tratamiento a instaurarse, siendo este por lo general únicamente paliativo. A continuación presentamos un caso clínico a propósito de esta patología. CASO CLÍNICO: Paciente de 69 años hospitalizado con cuadro de disnea progresiva y anemia severa. En exámenes complementarios de imagen se evidenció derrame pleural y derrame pericárdico. El reporte histopatológico del líquido pericárdico fue positivo para mesotelioma pericárdico. EVOLUCIÓN: Debido a derrame pericárdico recurrente se decidió realizar pericardiectomía más pleurectomía izquierda como tratamiento paliativo, para aliviar la sintomatología del paciente. Se propuso continuar con quimioterapia, sin embargo, el estado general del paciente se deterioró llevando al fallecimiento. CONCLUSIÓN: El mesotelioma primario de pericárdico es un tumor extremadamente raro, cuya clínica se caracteriza por sintomatología asociada al derrame pericárdico, siendo debido a su baja incidencia un diagnóstico difícil. El pronóstico es malo a corto plazo y no se encuentra un protocolo establecido con resultados que mejoren la mortalidad.
BACKGROUND: Primary pericardial mesothelioma is an extremely rare mesodermal tumor, among oncological diseases, with a very low incidence. About 350 cases have been described around the world, most of them diagnosed post-mortem. The short term prognosis is poor, regardless of the treatment, which is mostly palliative. We present a case report regarding this pathology. CASE REPORT: 69 year old patient hospitalized with dyspnea and severe anemia. Complementary workup showed pleural effusion and pericardial effusion. Histopathology report of the pericardial fluid revealed pericardial mesothelioma. EVOLUTION: Due to recurrence of pericardial effusion, it was decided to perform pericardiectomy and left pleurectomy as palliative treatment, to alleviate the patient's symptoms. Chemotherapy was planned after the procedure, but the patient's general condition deteriorated severely leading to his death. CONCLUSION: Primary pericardial mesothelioma is a rare tumor, whose symptoms are characterized by the associated pericardial effusion, making the diagnosis difficult due to it low incidence. The prognosis is poor in short- term, and there isn't an established protocol for the treatment with results that showed improve in mortality.